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【消息】25td一体化生活污水处理装置

发布时间:2020-11-17 10:27:53 阅读: 来源:K胶厂家

25t/d一体化生活污水处理装置

核心提示:25t/d一体化生活污水处理装置,鲁盛环保公司专业处理污水涉及:生活污水、医疗污水、屠宰污水、养殖污水、食品加工污水、酒店洗涤污水、工业污水等多方面。25t/d一体化生活污水处理装置[TCS]0和[TCS]为反应前和指定的紫外线剂量下TCS的摩尔浓度(μmol·L-1);kobs为基于紫外线剂量的表观准一级反应速率常数(cm2·mJ-1);UVfluence为紫外线剂量(mJ·cm-2).  根据式(2),我们可以求得不同pH条件下TCS直接光解的表观速率常数,见表 1.在紫外光照下,TCS降解的表观速率随着pH的升高而逐渐增大,从pH 5.3时的(2.51 ± 0.19) × 10-3 cm2·mJ-1增大到pH 8.5时的(7.36 ± 0.04) × 10-3 cm2·mJ-1.该结果可能与TCS的摩尔吸光系数(εTCS)和量子产率(ΦTCS)有关,因为一种有机物发生光解需要满足两个必要条件:①有机物吸收一定波长的光子后可以发生激发,即摩尔吸光系数的情况;②激发态的有机物发生化学分解过程要明显优于物理失活过程,即量子产率的大小(Liu et al., 2015).图 3为不同pH值下TCS的摩尔吸光系数.在254 nm波长下,TCS的摩尔吸光系数从pH 5.9时的2118.1 L·mol-1·cm -1逐渐升高到pH 8.5时5065.1 L·mol-1·cm -1,如表 1所示.因此,在pH 5.9~8.5范围内,TCS降解速率的提高可能归因于逐渐升高的εTCS.除了摩尔吸光系数,量子产率也是影响化合物光解效率的一个重要因素.TCS在254 nm波长下的量子产率可以根据式(3)计算(Bolton and Stefan, 2002):

式中:Uλ为254 nm波长下的摩尔光子能量,其值为471528 J·Einstein-1(Bolton and Stefan, 2002).  求出的ΦTCS见表 1.虽然TCS在pH 5.3时的摩尔吸光系数高于pH 5.9时的值,但是pH 5.3时的ΦTCS最小,因此,这两种因素可能综合影响了TCS在该pH值下的光解,使其在研究的pH值中降解速率最慢.TCS的pKa为8.1(Kliegman et al., 2013),随着pH的升高,TCS主要以去质子化的形态存在,由上述结果可知:去质子化的TCS吸光能力强于质子化的TCS.  3.2 NOM的影响  NOM在自然水体中是普遍存在的,在太阳光照下,其对水中污染物降解影响的研究已经被大量报道(Canonica, 2007; Carlos et al., 2012; Yu et al., 2010).通常,NOM对水中污染物的去除具有双重效应:①由NOM的遮光作用和自由基淬灭引起的抑制效应;②由激发态的NOM或光激发生成的活性氧物质(Reactive Oxygen Species, ROS,如HO·、1O2和O2·-等)引起的促进作用(Carlos et al., 2012; Xu et al., 2011).当前研究中,我们分别采用腐殖酸(HA)和富里酸(FA)代表NOM,研究NOM对254 nm波长紫外辐射下TCS降解的影响.如图 材料与方法(Materials and methods)2.1 试剂  三氯生(HPLC级,纯度≥97%)购自Sigma-Aldrich公司;硝酸钠(NaNO3)、碳酸氢钠(NaHCO3)、磷酸氢二钾(K2HPO4)、磷酸二氢钾(KH2PO4)均为分析纯级,购自Fisher Scientific公司;Suwannee河腐殖酸(Humic acid, HA)和富里酸(Fulvic acid, FA)购自国际腐殖质学会(International Humic Substances Society, IHSS);甲醇和乙腈为色谱纯;去离子水(Milli-pore, 18 MΩ·cm)用于试剂和反应液的配置.  2.2 光照实验  光照实验在自制的平行光发射装置中进行,如图 1所示.所用光源为两根15 W的低压汞灯(Cole-Parmer公司),主要发射波长254 nm的紫外光.紫外光光强通过校准的光辐射计进行测定,平均光强为0.1 mW·cm-2.一个典型的试验过程如下:在反应器(Pyrex玻璃培养皿)中加入总体积为10 mL的反应液,盖上石英盖,将反应器放置到磁力搅拌器上,打开遮光板,平行光即会照射到反应器中,反应即开始并开始计时,在指定的取样时间点,取出0.15 mL的反应液加入到液相小瓶中,避光待测.整个试验都是在恒温和恒定搅拌速度下进行的.反应溶液的pH利用10 mmol·L-1的磷酸盐缓冲液进行调节.在TCS光解影响因素实验中,使用初始浓度为1 μmol·L-1的TCS;在TCS光解产物研究中,TCS初始浓度为10 μmol·L-1.除了产物分析,其他所有实验都至少重复3次.  2.3 分析方法  TCS利用高效液相色谱仪(HPLC, Agilent 1100)进行定量检测.Discovery HS C18色谱柱(2.1mm×150 mm, 5 μm, Supelco公司)用作固定相;流动相由25%纯水和75%乙腈组成;流速为0.2 mL·min-1;检测波长为221 nm;进样体积为50 μL;柱温为25 ℃.溶液pH采用pH计(pH meter 245, Corning公司)进行检测.TCS紫外可见吸收光谱利用紫外可见分光光度计(8452A, Hewlett Packard公司)进行扫描.TCS降解产物利用液相色谱——超高解析度四级杆飞行时间串联质谱仪(LC-QTOF/MS, Agilent公司)进行检测和鉴定.具体方法如下:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 Narrow Bore Rapid Resolution(2.1 mm×50 mm, 3.5 μm);流动相由纯水和乙腈组成,采用梯度洗脱的方式:0~8 min,乙腈由20%匀速增加到85%;然后保持1 min;9~10 min,乙腈由85%降回到20%.流速为0.4 mL·min-1;进样体积为20 μL;柱温为30 ℃.采用电喷雾电离(ESI),在负离子模式下进行扫描,扫描范围在50~500 u.所有质谱数据利用MassHunter B.04.00工作站软件(Agilent公司)进行分析.

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